(Reuters) -U.S. federal health agencies on Tuesday recommended pausing the use of Johnson & Johnson’s single-dose COVID-19 vaccine after six recipients developed a rare disorder involving blood clots.
The U.S. Centers for Disease Control and Prevention will hold an advisory meeting on Wednesday to review the cases.
All the six recipients were women between the ages of 18 and 48. One woman died and a second in Nebraska has been hospitalized in critical condition, the New York Times reported, citing officials. (nyti.ms/3g70oLK)
The CDC and the U.S. Food and Drug Administration said in a joint statement that the adverse events appear to be extremely rare right now.
As of April 12, more than 6.8 million doses of the Johnson & Johnson vaccine have been administered in the United States.
The company’s shares were down 3% before the opening bell.
The move from the U.S. regulators comes less than a week after Europe’s drugs regulator said it was reviewing rare blood clots in four people in the United States who received the shot.
Reporting by Manas Mishra in Bengaluru; Editing by Maju Samuel and Sriraj Kalluvila
Our Standards: The Thomson Reuters Trust Principles.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Nội dung trên chỉ đại diện cho quan điểm của tác giả hoặc khách mời. Nó không đại diện cho quan điểm hoặc lập trường của FOLLOWME và không có nghĩa là FOLLOWME đồng ý với tuyên bố hoặc mô tả của họ, cũng không cấu thành bất kỳ lời khuyên đầu tư nào. Đối với tất cả các hành động do khách truy cập thực hiện dựa trên thông tin do cộng đồng FOLLOWME cung cấp, cộng đồng không chịu bất kỳ hình thức trách nhiệm nào trừ khi có cam kết rõ ràng bằng văn bản.
Website Cộng đồng Giao Dịch FOLLOWME: www.followme.asia
Tải thất bại ()